2020. december 21. - 20:19
Az Európai Bizottság hétfő este engedélyezte a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag forgalomba hozatalát; ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség (Covid-19) elleni első vakcina, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
A döntést Ursula von der Leyen, a
bizottság elnöke jelentette be. Sajtónyilatkozatában elmondta,
hogy az oltóanyag a forgalomba hozatali jóváhagyás által mind a 27
uniós tagországban egyszerre és ugyanazon az áron lesz
elérhető.
Az első oltóanyag-ellátmány december 26-án
érkezik a németországi gyógyszergyárból Belgiumba, így a tömeges
beoltások minden tagállamban elkezdődhetnek az azt követő napokon,
27-én, 28-án és 29-én.
Ursula von der Leyen arról is
tájékoztatott, hogy bizottság további oltóanyagokat fog jóváhagyni,
amennyiben a gyógyszerfelügyeleti ügynökség hatékonynak és
biztonságosnak találja őket. A következő a Moderna amerikai
gyógyszeripari cég vakcinája lesz január első hetében.
Arra is kiért, hogy az EU mintegy 800
millió euróval járult hozzá a koronavírus elleni védőoltáshoz
globális hozzáférést előirányzó COVAX kezdeményezéshez. A
kezdeményezés lehetővé teszi, hogy az alacsony vagy közepes
jövedelmű országokba is eljusson az oltóanyag.
Von der Leyen uniós sikertörténetnek
nevezte a hétfőn forgalmazásra jóváhagyott vakcina kifejlesztését.
Emlékeztetett, hogy a német BioNTech vállalat 9 millió eurós uniós
támogatást kapott az évek során ahhoz, hogy innovatív
gyógyszergyártási technológiáját kifejlessze, és júniusban 100
millió euró kölcsönt az Európai Fejlesztési Banktól, kapacitásaik
kiterjesztésre.
Az oltóanyag beszállítása a következő
hónapokban heti rendszerességgel folyik majd. Az előre megrendelt
200 millió dózis uniós tagállamok közötti szétosztását a tervek
szerint 2021 szeptemberére fejezik be.
MTI 2020. december 21.
